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jeudi 22 avril 2010

L'Unapei, c'est quoi ?

Une fédération d’associations

L’Unapei est la première fédération d’associations française de représentation et de défense des intérêts des personnes handicapées mentales et de leurs familles.

Reconnue d’utilité publique, Grande cause nationale 1990, 1995(*) et 2003(*), l’Unapei est un mouvement de proximité qui rassemble 600 associations. Régionales, départementales et locales (Urapei, Adapei, Apei), elles peuvent également porter des noms divers (Papillons blancs, Chrysalide, Envol, etc.) et sont généralistes ou spécialisées dans certains types de handicaps (Autisme, Xfragile, syndromes divers). L’Unapei rassemble également les associations tutélaires (ATI) dont les missions sont plus spécifiques.

Les associations de l’Unapei, qui partagent les mêmes valeurs, sont toutes animées par des bénévoles, parents ou amis de personnes handicapées mentales. Elles regroupent 60 000 familles, emploient 75 000 professionnels et créent et gèrent 3 000 établissements et services médico-sociaux qui accompagnement 180 000 personnes handicapées dont 40 000 majeurs protégés



Les actions et missions de la fédération

Depuis sa création, la fédération agit pour négocier des moyens et représenter les personnes handicapées et leurs familles ainsi que les associations qu’elle regroupe. Force de proposition et groupe de pression, l’Unapei intervient auprès de nombreux interlocuteurs et décideurs.

Les professionnels de la fédération mettent œuvre les orientations politiques décidées par le conseil d’administration et participent aux actions de lobbying.

Outre des offres spécifiques (qui font partie de ses missions), l’Unapei mène un certain nombre d’actions, par exemple de conseil et d’accompagnement, mais aussi de lobbying et de représentation, en France et à l’international, en phase avec les missions des associations qui la composent.

Propositions législatives, actions internationales et autres actions de sensibilisation et de communication sont régulièrement portées par la fédération pour faire valoir les droits des personnes handicapées et de leurs familles ou pour influer sur les politiques publiques. A ce titre elle intervient auprès du gouvernement, des parlementaires et de nombreuses organisations nationales et internationales.


Les offres de la fédération

Dans le cadre de ses missions, la fédération développe des offres et des outils qui s’articulent principalement autour de trois axes : les formations, les assurances, les démarches d’évaluation et de qualité (ou référentiels).
L’objectif est de proposer à tous des prestations ciblées, en lien direct avec les préoccupations et les attentes des familles, des personnes handicapées mentales, des associations et des structures médico-sociales.


Le site de l' Unapei


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jeudi 4 mars 2010

En hommage à Ioana



Ioana, une jeune femme âgée de 24 ans est atteinte d'une maladie neuromusculaire "évolutive" depuis 2003. Cette maladie a évolué très vite et là fait passer du statut de femme valide à handicapée. Petit à petit, elle a perdu l'usage de la marche, et a du se déplacer en chaise roulante, elle a également des troubles de la respiration et de la déglutition, et ne sachant plus se moucher, elle est aspirée tous les jours. Elle est suivie par une kinésithérapeute, un neurologue, un rééducateur, un ergothérapeute et est assistée par des auxiliaires de vie. Sans oublier l'amour de son compagnon "Charles-Henri".
Elle a également un chien d'assistance (handi-chiens) qu'elle a surnommé TCHAO et le chien de son compagnon : BUG.

Pour permettre à son buste d'être maintenu et lui permettre de mieux respirer, elle met un corset.

Je pense qu'il n'y a rien à dire d'autre, vous comprendrez dans quel désarroi se trouvait Ioana surtout qu'elle ne recevait pas d'aide des services urbains. Elle avait un appartement (même pas au rez-de-chaussée) et l'ascenseur était souvent en panne, ce qui l'empêchait d'aller promener à son aise. De plus, elle avait besoin d'un nouveau siège, et d'autres aides et RIEN n'est venu, son état s’est dégradé...

Je dis, elle "avait" car malheureusement, elle est décédée début août, deux mois après que son compagnon ait mis fin à ses jours.

Ils ont rejoints les étoiles et brillent parmis elles...

J’ai eu l'occasion de discuter avec elle sur MSN, et son histoire m'a fortement émue. Je voulais vous en faire part !

Si vous voulez en savoir plus, consultez ses blogs : http://bugwoman.skyrock.com ou http://www.capitaine-io.com ou http://www.lesziotres.com (association crée par Ioana)


Remarque : ses amies ont énormément de mal à donner suite au deuxième skyblog. Cependant comme ioana avait demandé que les internautes restent unis, et qu'il existe un lieu où se retrouver pour parler d'elle, rester unis, vous pouvez contacter georgina sur son e-mail ge_falcon@hotmail.com et Béné sur emaleth49@hotmail.fr

Remarque : si j'ai fais une erreur merci de me le faire savoir !